腫瘤個體化
精準診斷和治療

多種實體瘤精準用藥指導及伴隨監控方案    適應癥:所有靶向藥相關的腫瘤

癌癥治療與基因檢測的關系

科研人員研究發現,腫瘤的特征是由基因決定的

因此,腫瘤的治療可以從相關的基因著手,影響腫瘤的特征來達到治療的目的。腫瘤驅動基因可提示腫瘤的進展,可用于評估預后、復發和轉移風險。與用藥相關的基因能夠幫助指導用藥,可提示藥物敏感或耐藥等信息。掌握腫瘤的基因狀態,是制定治療方案的基礎。通過篩選合適的基因,能夠實現更加準確的治療腫瘤,確保臨床治療的最大獲益。

腫瘤精準診斷的問題—腫瘤多靶點檢測及聯合治療

  • 多維輔助診斷體系的開發和真實世界研究

  • 無創、連續、實時監測的分子標志物體系及技術手段

  • 液體活檢是目前能解決該問題的最有效手段之一

液體活檢應用

腫瘤細胞的生長和凋亡都比正常細胞快,因此腫瘤病人的外周血中存在大量來自于腫瘤細胞的游離DNA片段 (ctDNA),通過對ctDNA的檢測可以指導腫瘤用藥。

在過去的20年中,腫瘤在逐步的被重新定義

優勢和特點

—— 實體瘤用藥指導方案

百適博使用外周血或組織為樣本,基于二代測序(NGS)技術進行腫瘤相關基因檢測,從而依據已知臨床證據預判靶向及化療藥物的敏感性。檢測涵蓋CFDA及FDA已批準上市的所有靶向、化療藥物及臨床試驗證實有效藥物相關的基因及腫瘤的驅動基因,為患者提供精準、實時、全面的用藥指導。

檢測覆蓋:

CFDA及FDA已批準上市的所有靶向與化療藥物的敏感性基因

相應腫瘤的驅動基因(視腫瘤類型而定)

百適博Panel優勢:

臻和關注腫瘤個體化治療,臻和依據已發表的文獻、公共數據庫和內部數據庫,結合醫學Meta分析和人種臨床相關性。

臻和定義了更適合中國人群的、多個實體瘤(肺癌、結直腸癌、胃癌、肝癌、食管癌、子宮內膜癌、卵巢癌、子宮頸癌、乳腺癌、輸尿管癌、頭頸部惡性腫瘤、膀胱癌)的基因Panel,并針對癌種做了大樣本驗證工作。

臻和通過對差異位點的識別及量化,直接指導免疫藥物、靶向藥及化療藥的使用,并在更高維度監控癌癥進展,也希望為放療、手術治療等提供一定的參考。

  • 無 創

    無創液體活檢篩查腫瘤藥物相關基因

    為組織取樣困難的患者提供檢測機會

  • 精 確

    精確解讀基因變異與藥物療效關系

    熱點、罕見、未知變異位點深度測序

  • 實 時

    實時反應腫瘤基因突變狀態

    及時調整最佳用藥指導方案

  • 全 面

    血液檢測有效避免組織異質性問題

    反映全面的腫瘤基因信息及現癥特征

產品送檢流程:

案 例 一

 

案例二

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